Monegros
Ilusión, optimismo y positividad. Para mostrar la importancia de creer en uno mismo y sus ganas de vivir, nos hemos marcado un nuevo reto: viajar al desierto de los Monegros. Acudiremos tres miembros de la asociación, Rubén Zulueta y Jose Ignacio Fernández con una enfermedad minoritaria (distrofia muscular) que emprenderán su viaje el próximo verano. El tercer miembro del equipo, Antonio González, nos acompañará en nuestra furgoneta ocupándose de todo lo necesario para realizar este proyecto.
Una vez más, la ilusión, la superación y la positividad son las protagonistas de una aventura que busca volver a dar visibilidad sobre enfermedades raras, animar a las personas con alguna de estas patologías a salir de la zona de confort y fomentar la investigación de estas enfermedades.
En esta ocasión, el escenario será el desierto de Monegros, cuyos principales puntos de atención son sus municipios y la conocida sierra de Alcubierre. Como no podía ser de otra manera, afrontaremos este reto en nuestras sillas de ruedas y recorreremos la comarca de Monegros en diez etapas, por caminos o senderos para seguir enlazando un municipio tras otro. En cada una de estas etapas, visitaremos todos los puntos de interés, tanto culturales como históricos, que ofrece la comarca.
Además, el objetivo de este viaje no es sólo recorrer la región de Monegros en diez etapas, sino crear un recorrido inclusivo y adaptado que une todos los puntos de referencia del entorno. Estas etapas serán naturaleza, aventura, tradición, gastronomía, historia... pero, sobre todo, accesibilidad e inclusión. Documentaremos nuestra experiencia a través de vídeos para mostrarlos en nuestras redes sociales.
El proyecto se llevará a cabo en el verano de este 2021.
Con este viaje y el nuevo proyecto, queremos demostrar a la sociedad que las enfermedades raras existen y que no es tan raro tener una enfermedad rara. Además de transmitir positividad y optimismo realizando proyectos impensables para muchos. Y en tercer lugar, este tipo de proyectos también pretenden recaudar fondos para la investigación de estas enfermedades, ya que la investigación es la única esperanza para todos aquellos que padecen alguna enfermedad de este tipo.
Sin duda, desde CaMinus queremos ser mucho más que todo esto; somos un proyecto solidario a largo plazo que engloba otras actividades relacionadas. De hecho, debido a estos valores mencionados, esta asociación se creó como una asociación sin ánimo de lucro.